В ходе встречи стороны предложили создать региональные программы профилактики редких заболеваний, которые будут работать с рождения ребёнка. Также Николай Великдань и Светлана Каримова обсудили возможность внедрения генетического паспорта.
Как отметил председатель краевого парламента, в регионе выполняют поручение губернатора Владимира Владимирова по раннему выявлению генетических заболеваний. Финансирование на эти цели растёт ежегодно. Деньги направляют на обеспечение лекарствами и специальными препаратами людей с редкими патологиями.
«В 2025 году финансирование составляет порядка 517 миллионов рублей. Отмечу, что все большее значение приобретает информирование жителей края о необходимости проведения специального тестирования для определения возможных наследственных заболеваний»,— прокомментировал Николай Великдань.
Светлана Каримова отметила уровень организации оказания медпомощи для жителей Ставрополья с орфанными заболеваниями и поблагодарила депутатов за оказываемое этой теме внимание.
Ранее сообщалось, что в 2025 году на Ставрополье увеличится финансирование на закупку льготных лекарств.
Материалы по теме: Кавказ. Новости округа 29 января , 10:01 Первый в СКФО центр редких заболеваний открыли в Ингушетии Общество 28 ноября 2024, 16:57 Новый метод в борьбе с раковыми заболеваниями предложили ставропольские учёные Общество Сегодня, 13:53 Губернатор Ставрополья встретился с участницей СВО, получившей госнаграду Все новости